Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gekofar s.r.l. - vardenafil - vardenafil

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). questa preparazione non contiene il fattore di von willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - prednisolone - prednisolone - 5 milligrammo (i), prednisolone - 10 mg, prednisolone - 5 mg, prednisolone - 20 mg - prednisolone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - tutto il virione, inattivato, contenente l'antigene*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* prodotti nelle uova - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). kovaltry può essere utilizzato per tutte le età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. la disfunzione erettile è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. in ordine per levitra per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. levitra non è indicato per l'uso da parte di donne.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. la disfunzione erettile è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. in ordine per vivanza per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. vivanza non è indicato per l'uso da parte delle donne.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti trattati precedentemente ≥ 12 anni di età con emofilia a (deficit congenito di fattore viii).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib solfato - addominale neoplasie - agenti antineoplastici - vitrakvi come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici con tumori solidi, che mostrano una neurotrophic tirosina chinasi del recettore (ntrk) gene di fusione,che ha una malattia che è localmente avanzato o metastatico in cui la resezione chirurgica è probabile che a causare grave morbilità, andwho sono soddisfacenti opzioni di trattamento.